Jätke tooteteabe juurde
1 -st 1

ADR -märk ja silt - Biohazard Materjal (koopia)

ADR -märk ja silt - Biohazard Materjal (koopia)

Tavahind €5,90 EUR
Tavahind Müügihind €5,90 EUR
Müük Välja müüdud
Saatmine arvutatakse kassas.
Materiaalne
Suurus

ADR-i bioohtlike materjalide sildid pakuvad olulist identifitseerimisteavet A- ja B-kategooria nakkusohtlike ainete jaoks, mis vajavad transportimisel spetsiaalset bioohutust. Need olulised bioloogilise ohutuse sildid tagavad UN3373 bioloogiliste ainete nõuetekohase äratundmise, kaitstes tervishoiutöötajaid, transpordipersonali ja avalikkust nakkusohtude eest meditsiiniliste proovide, uurimismaterjalide ja diagnostiliste proovide transportimisel.

UN3373 ja WHO vastavus bioloogiliste ainete transpordile

Meie ADR-i bioohtlike materjalide sildid vastavad ÜRO tüüpmäärustele (UN3373), WHO transpordijuhistele ja Euroopa ADR-i standarditele nakkusohtlike ainete transpordi kohta. Rahvusvaheliselt tunnustatud bioohtliku materjali sümbol annab bioloogilistest riskidest tõhusalt teada meditsiinitöötajatele, laboritöötajatele, hädaabiteenistustele ja tolliametnikele rahvusvahelistes tervishoiuvõrgustikes ja teaduskoostöös.

Bioohtudele vastupidav konstruktsioon meditsiinilise transpordi keskkondadesse

Valmistatud kemikaalikindlatest materjalidest, mis on loodud taluma bioloogilise transpordi tingimusi, sh temperatuurimuutusi, niiskust ja võimalikke saastumisjuhtumeid. Suure kontrastsusega bioohu sümbolid tagavad maksimaalse nähtavuse meditsiiniliste proovide transportimisel, uurimismaterjalide käitlemisel ja diagnostiliste proovide töötlemisel. Kleepuv aluskiht tagab turvalise kinnituse kogu meditsiinilise transpordiahela vältel.

Kriitiline meditsiiniliste ja teaduslike bioohutuse toimingute jaoks

Bioloogiliselt ohtlike materjalide siltide strateegiline paigutus hoiab ära nakkusjuhtumid, tuvastades selgelt bioloogilised ained, mis vajavad spetsiaalseid bioohutusprotokolle. See on oluline haiglatele, kliinilistele laboritele, teadusasutustele, farmaatsiaettevõtetele ja diagnostikakeskustele, mis käitlevad vereproove, koeproove, bakterikultuure, viirusmaterjale ja muid terviseriske kujutavaid nakkuslikke bioloogilisi aineid.

Oluline tervishoiu- ja biomeditsiinitööstusele

Ideaalne meditsiiniasutustele, kliinilistele laboritele, teadusülikoolidele, farmaatsiaettevõtetele, biotehnoloogiaettevõtetele ja meditsiinilise transpordi teenustele, mis käitlevad nakkusohtlikke bioloogilisi materjale. Need sildid toetavad rahvusvaheliste bioohutuseeskirjade järgimist, kaitstes samal ajal tervishoiutöötajaid, teadlasi ja transpordipersonali bioloogilise kokkupuute eest proovide ja uurimismaterjalide transportimise ajal.

Universaalsed bioohtudega seotud kommunikatsioonistandardid

ADR-i bioohtlike materjalide etikettidel kasutatakse rahvusvaheliselt standardiseeritud bioohtlike materjalide ristiku sümboleid, mida tunnustavad meditsiini- ja teadustöötajad kogu maailmas. Need täiustavad bioohutuse koolitusprogramme ja toetavad järjepidevaid bioloogilise käitlemise protseduure rahvusvahelistes tervishoiuvõrgustikes. Selge visuaalne kommunikatsioon vähendab nakkusohtu ja parandab bioloogilise transpordi ohutust.

Täppistöötlemine bioloogilise ohutuse rakenduste jaoks

Iga sildi komponent – ​​alates bioohu sümbolite selgusest kuni saastumiskindla liimini – vastab rangetele UN3373 ja bioohutuse spetsifikatsioonidele. Täppistrükk tagab, et bioohu sümbolid jäävad nähtavaks kogu meditsiinilise transporditsükli vältel. Kvaliteetsed materjalid säilitavad haarduvuse ja loetavuse nõudlikes labori- ja transporditingimustes, kus bioloogiline identifitseerimine on tervise seisukohalt kriitilise tähtsusega.

Tasuta saatmine EL-is ja bioohutuse nõuetele vastavuse tugi

Pakume kõikidele meditsiinilise ja bioloogilise märgistamise nõuetele tasuta kohaletoimetamist kogu Euroopa Liidus. Suurtele tervishoiusüsteemidele ja teadusasutustele on saadaval ka hulgi. Meie meeskond pakub professionaalset tuge, mida laborijuhid, bioohutusametnikud ja meditsiinilise transpordi koordinaatorid nakkushaiguste nõuete täitmiseks usaldavad.

Kaitske tervishoiutöötajaid ja tagage bioloogiline ohutus professionaalsete ADR-i bioohtlike materjalide märgistega, mis vastavad rahvusvahelistele nakkusohtlike ainete standarditele UN3373.


Tehniliste andmete jaotis:

Toote spetsifikatsioonid:

  • StandardidUN3373, WHO transpordijuhised, ADR-i nõuetele vastav
  • SümbolBioohu ristiku sümbol (rahvusvaheline standard)
  • VärvidStandardsed bioohtliku materjali värvid (must/punane astelpaju kollasel/valgel taustal)
  • MaterjalKemikaalikindel vinüül bioohutuskattega
  • LiimMeditsiinilise kvaliteediga, saastumiskindel püsiv
  • TemperatuurivahemikFunktsionaalne -20°C kuni +60°C (meditsiiniline transport)
  • Saadaval olevad suurusedStandardse UN3373 bioloogilise aine sildi mõõtmed
  • VastupidavusKeemiline, bioloogiline vedelik ja UV-kindel

Regulatiivsed klassifikatsioonid:

  • UN3373 - Bioloogiline aine, kategooria B
  • UN2814 - Inimestele mõjuv nakkusohtlik aine (kategooria A)
  • UN2900 - Loomi mõjutav nakkusohtlik aine (kategooria A)
  • WHO suunised - Maailma Terviseorganisatsiooni transpordistandardid
  • CDC/NIH - USA bioohutuse ja transpordi juhised
  • CLSI standardid - Kliiniliste Laboratoorsete Standardite Instituudiga kooskõlastatud

Kriitilised bioloogilised rakendused:

Meditsiinilise proovi transport:

  • Vereproovid - Seerum, plasma, täisveri diagnostikaks
  • Koeproovid - Kirurgilised proovid, biopsiad, patoloogilised materjalid
  • Kehavedelikud - Uriin, sülg, tserebrospinaalvedelik, sünoviaalvedelik
  • Mikrobioloogilised kultuurid - Bakteriaalsed, seen- ja viiruskultuurid
  • Diagnostilised proovid - Kliinilised proovid laboratoorseks analüüsiks
  • Geneetilised materjalid - DNA ja RNA proovid testimiseks

Teadus- ja arendustegevus:

  • Rakuliinid - Kultiveeritud rakud teaduslikeks rakendusteks
  • Viiruslikud vektorid - Geeniteraapia ja viirusmaterjalide uurimine
  • Bakteritüved - Uurige mikroorganisme ja kultuure
  • Valguproovid - Bioloogilised valgud ja ensüümid
  • Vaktsiinimaterjalid - Arendus- ja tootmisproovid
  • Biotehnoloogia tooted - Biofarmatseutiliste uuringute materjalid

Farmaatsia ja biotehnoloogia:

  • Ravimite väljatöötamise proovid - Bioloogilise testimise materjalid
  • Kvaliteedikontrolli proovid - Tootmisprotsessi näidised
  • Kliiniliste uuringute materjalid - Patsientide proovid ja testained
  • Biotehnoloogia tooted - Tehisbioloogilised materjalid
  • Immunoteraapia komponendid - Bioloogilised töötlusmaterjalid

Veterinaar- ja põllumajandus:

  • Loomaproovid - Veterinaarsed diagnostilised proovid
  • Taimepatogeenid - Põllumajanduslikud haigusorganismid
  • Keskkonnaproovid - Bioloogilise saastumise testimine
  • Toiduohutuse testimine - Patogeenide tuvastamise proovid
  • Kariloomade tervis - Loomade tervise seireproovid

Bioohutuse riskihindamine:

A-kategooria vs B-kategooria ained:

  • Kategooria A (UN2814/2900) - Ained, mis võivad põhjustada püsiva puude või eluohtliku haiguse
  • B-kategooria (UN3373) - Bioloogilised ained, mis ei vasta A-kategooria kriteeriumidele
  • Vabastatud isendid - Patogeenide esinemise tõenäosus on minimaalne

Nakkustõrje meetmed:

  • Isikukaitsevahendid - Kindad, laborikitlid, silmakaitse
  • Ohjeldamisprotseduurid - Primaarne ja sekundaarne ohjeldamine
  • Dekontaminatsiooniprotokollid - Pindade ja seadmete desinfitseerimine
  • Jäätmekäitlus - Bioloogiliste jäätmete nõuetekohane kõrvaldamine
  • Hädaolukorra protseduurid - Lekke reageerimise ja kokkupuute protokollid

Tervishoiutööstuse rakendused:

Haiglasüsteemid:

  • Kliinilised laborid - Diagnostiliste proovide transport
  • Verepangad - Veretoodete ja proovide transport
  • Patoloogia osakonnad - Kudede ja proovide käitlemine
  • Nakkushaiguste üksused - Proovide isoleerimine ja testimine
  • Erakorralise meditsiini osakonnad - Kiire diagnostilise proovi transport

Teadusasutused:

  • Meditsiinikoolid - Õppe- ja uurimistööeksemplarid
  • Teadusülikoolid - Bioloogilised uurimismaterjalid
  • Valitsuse laborid - Rahvatervis ja uurimismaterjalid
  • Erauuringud - Biotehnoloogia ja farmaatsia R&D-võimendi
  • Rahvusvaheline koostöö - Piiriülesed uurimismaterjalid

Diagnostikakeskused:

  • Referentslaborid - Spetsiaalsed testimisproovid
  • Molekulaardiagnostika - Geneetilised ja molekulaarsed proovid
  • Mikrobioloogia laborid - Nakkushaiguste testimine
  • Toksikoloogiakeskused - Bioloogilise kokkupuute testimine
  • Kohtuekspertiisi laborid - Õigus- ja kriminaaluurimise näidised

Hädaolukorra lahendamise ja lekke korral tegutsemise protseduurid:

Bioloogilise lekke protokoll:

  1. Kohene isolatsioon - Isoleerige lekkeala ja personal
  2. Isikukaitse - Enne puhastamist kandke sobivaid isikukaitsevahendeid
  3. Ohutuspiirang - Kasutage imavaid materjale ja desinfitseerimisvahendeid
  4. Dekontaminatsioon - Nõuetekohane pindade ja seadmete desinfitseerimine
  5. Jäätmete kõrvaldamine - Järgige bioloogiliste jäätmete kõrvaldamise protseduure
  6. Juhtumite aruandlus - Dokumenteerige ja esitage aruandeid vastavalt institutsiooni protokollidele

Kokkupuutereaktsioon:

  • Naha kokkupuude - Kohene pesemine seebi ja veega
  • Silma kokkupuude - Loputage 15 minutit vee või soolalahusega
  • Sissehingamine - Minge värske õhu kätte ja pöörduge arsti poole
  • Meditsiiniline hindamine - Võimaliku kokkupuute kiire meditsiiniline hindamine
  • Järelravi - Seire iga kokkupuute riski hindamise kohta

KKK jaotis:

K: Millal on meditsiinilise transpordi puhul vaja bioohu märgistust? A: Nõutav mis tahes bioloogilise materjali puhul, mis võib sisaldada nakkustekitajaid, sealhulgas diagnostilised proovid (UN3373) ja teadaolevad nakkusohtlikud ained (UN2814/2900).

K: Mis vahe on A- ja B-kategooria bioloogilistel ainetel? A: A-kategooria ained võivad tervetel inimestel/loomadel põhjustada püsiva puude või surma. B-kategooria ained on diagnostilised/uurimisproovid, millel on madalam nakkusrisk.

K: Kas riigisisese meditsiinilise transpordi jaoks on vaja bioohu märgistust? V: Jah, ADR ja riiklikud eeskirjad nõuavad tavaliselt nakkuslike ainete siseriiklikuks veoks EL-i riikides nõuetekohast bioloogilist märgistamist.

K: Kuidas tuleks kahjustatud bioloogilisi pakendeid käidelda? A: Järgige asutuse lekke korral kehtivaid protseduure, kasutage sobivaid isikukaitsevahendeid, isoleerige ala ja teavitage viivitamatult bioohutusametnikke.

CONTACT US Vaadake täielikke üksikasju